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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱工作原理的介紹
發(fā)布日期:2013-11-07下面讓上海東麓儀器設(shè)備有限公司為大家介紹一下,藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是如何進(jìn)行工作的。希望能給您帶來(lái)幫助。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè),醫(yī)學(xué),生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn),是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。
藥品在外界陽(yáng)光和濕氣作用下的損耗,每一年都造成非常大的經(jīng)濟(jì)損失。如果直接曝露在或透過(guò)玻璃窗后的陽(yáng)光下的產(chǎn)品和材料來(lái)說(shuō),那么藥品受到強(qiáng)光破壞影響的風(fēng)險(xiǎn) 大。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱研發(fā)越來(lái)越,在測(cè)試室的頂部安裝了一個(gè)或多個(gè)氣冷氙燈管。這種試驗(yàn)箱設(shè)計(jì)時(shí),過(guò)濾器是平板型的,且被置于燈管下部,同時(shí)在測(cè)試室的頂部和側(cè)部裝有反射系統(tǒng)以增強(qiáng)輻照度的均勻性。測(cè)試樣品被安裝在燈管下方的樣品盤(pán)上。
不論哪一種型號(hào)的藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,都包含光線(xiàn)強(qiáng)度、相對(duì)濕度和溫度的控制系統(tǒng),氙燈試驗(yàn)箱廣泛應(yīng)用于測(cè)試材料和產(chǎn)品的光穩(wěn)定性和抗老性,因?yàn)殡舭l(fā)出的光譜很接近完整的包括紫外線(xiàn)(UV)、可視光和紅外線(xiàn)(IR)太陽(yáng)光譜。
為獲得良好好的儲(chǔ)存結(jié)果,所有的光穩(wěn)定性或老化性能測(cè)試須控制光線(xiàn)的質(zhì)量,光強(qiáng)的改變會(huì)影響材料損壞的速度,而光譜能量分布的改變則會(huì)影響材料降解的速度和類(lèi)型。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是用來(lái)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進(jìn)行測(cè)量的儀器。適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn) 佳選擇方案。